Un prématuré qui était aussi petit qu’une canette de Coca-Cola lorsqu’il est né a survécu et vaincu le Covid et est aujourd’hui un enfant de 2 ans en pleine forme

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Surnommé « Mighty Peanut » (petit champion) pour sa volonté de survivre, le bébé prématuré Haven Greyson Smith pesait moins d’un kilo à la naissance et n’était pas plus grand qu’une canette de soda.

Deux ans plus tard, ce jeune enfant épanoui a surmonté les obstacles qui se dressaient contre lui et, en plus de tout cela, il a également vaincu le Covid.

Né à seulement 25 semaines de gestation le jour de l’an 2019, Haven était le plus petit bébé à naître à l’hôpital pour enfants Lucile Packard de Stanford.




Racontant comment son histoire de survie miraculeuse pourrait « apporter de l’espoir et un peu de lumière à d’autres personnes qui en ont vraiment besoin en ce moment », Amanda Smith, une mère célibataire du Mississippi, dans le sud des États-Unis, a raconté à Epoch Times comment « son sourire semble tout simplement illuminer le monde des personnes qui le suivent [sur les médias sociaux] ».
Les poumons de Haven n’étaient pas complètement formés à la naissance. Comme il ne se développait pas dans l’utérus, son accouchement a été précipité pour lui sauver la vie. Les médecins donnaient 10 % de chances de survie au grand prématuré.Le Dr Rachel Hopper, cardiologue pédiatrique à Stanford, a comparé l’état de ses poumons aux branches d’un arbre en hiver.




 

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« Chaque poumon possède un ensemble de vaisseaux sanguins, en forme d’arbre », a déclaré le Dr Hopper sur le site Web de Stanford Children. « Lorsqu’un bébé naît prématurément, cet arbre vasculaire est comme un arbre en hiver. Il lui manque toutes ses petites branches et les feuilles entre les deux. »Haven a également dû être opéré en urgence d’une hernie étranglée avant l’âge de 6 mois. Il a perdu un tiers de ses intestins et a été équipé d’une sonde gastro-intestinale pour administrer du lait maternisé.Pourtant, il a rapidement prouvé qu’il était un battant. Sa mère l’a surnommé « M. Miracle » et « Tueur de dragons ».Il a été débranché du respirateur au bout de six semaines et a quitté l’unité de soins intensifs néonatals au bout de huit mois. Il pesait un peu plus de 3,6 kg, mais souffrait toujours de plusieurs maladies chroniques, notamment d’une maladie pulmonaire chronique, d’une pression sanguine élevée dans les poumons, de complications rénales, d’un intestin déficient et de retards de développement.




 

Plutôt que de rentrer au Mississippi, Amanda – un soldat décoré de la médaille d’honneur de l’OTAN qui a servi en Afghanistan – ainsi que ses parents, Judy et Bob, sont restés à Stanford pour que Haven puisse continuer à bénéficier de programmes de soins spécialisés 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7, avec le soutien de parents mentors.Le docteur David Bergman, le pédiatre de Haven, a affirmé que les parents d’enfants souffrant d’affections médicalement complexes comparent souvent le fait de quitter l’hôpital à « tomber d’une falaise ».« Ils passent d’une grande équipe qui s’occupe de leur bébé 24 heures sur 24 à la solitude à 2 heures du matin », a-t-il expliqué. « Nous nous assurons que le soutien est en place avant leur départ. »

Amanda a déclaré : « Je suis une mère célibataire, donc je ne refuse pas d’aide. Je me sens comme s’ils étaient une famille pour nous parce qu’ils savent, jour après jour, ce qui se passe avec Haven. »

Lorsque Haven a été renvoyé chez lui, il avait toujours besoin d’une bouteille d’oxygène la nuit et d’une pompe qui administre un médicament pour améliorer le flux sanguin dans ses poumons, améliorer sa circulation et permettre à son corps de se développer.




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Crédit photo : Capture d’écran

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